Om tjänsten

Som processingenjör får du en verksamhetsnära roll där du stabiliserar befintliga processer och etablerar nya produkter på befintliga produktionslinjer. Arbetet är inriktat mot fyllning och fill-finish, med tydlig koppling till kvalitet, leverans och robust drift.

Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca genom QRIOS Life Science & Engineering. Du arbetar på plats i Gärtuna och samarbetar nära produktion, kvalitet och tekniska funktioner. Beredskap kan bli aktuellt inom ramen för uppdraget.

QRIOS uppdrag ligger samlade i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi utgår från var du vill vara, och letar uppdrag därefter.

Fakta om uppdraget

Start: Så snart som möjligt i september, efter genomförd och godkänd screening
Uppdragslängd: Till och med 23 december 2026
Omfattning: 100 procent, på plats
Ort: Gärtuna, Södertälje
Sista ansökningsdag: 4 september

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

Följa upp processprestanda avseende exempelvis utbyte, kvalitet, stopp och störningar samt driva åtgärder för stabil och robust drift.
Leda och bidra i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA.
Driva förbättringar kopplade till produktkrav, material, processer och produktionsutrustning.
Planera, samordna och genomföra produktetableringar samt kvalificerings- och valideringsaktiviteter.
Granska och godkänna protokoll och rapporter inom exempelvis IQ, OQ, PQ och processrelaterad validering.
Bidra med processteknisk expertis vid audits och myndighetsinspektioner samt säkerställa att dokumentation och arbetssätt uppfyller cGMP.
Utveckla standardiserade arbetssätt och digitala lösningar som förenklar och effektiviserar verksamheten.

Vem är du?

Du arbetar strukturerat och trivs nära produktionen. Du tar ansvar för frågor som påverkar kvalitet och leverans och kan driva arbetet från analys till en implementerad och hållbar lösning. För att lyckas i uppdraget behöver du ha:

Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
Minst tre års relevant erfarenhet från reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning.
Förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning samt erfarenhet av att driva utredningar och förbättringar.
God förståelse för cGMP och de kvalitetskrav som gäller inom produktion.
Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Meriterande

Erfarenhet från syning, montering och packning.
Erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- och valideringsaktiviteter.

Om verksamheten

Sweden Biomanufacturing Center i Gärtuna är en del av AstraZenecas produktion av biologiska läkemedel för klinisk och kommersiell användning. Verksamheten arbetar med biologiska produkter för patienter globalt och utvecklar löpande sina processer, digitala lösningar och arbetssätt.

Om QRIOS Life Science

QRIOS Life Science & Engineering är specialister på rekrytering och konsultlösningar inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vi arbetar med både specialist- och chefsroller, hos allt från globala koncerner till mindre växande bolag. Vår styrka är att våra medarbetare själva har bakgrund i branschen — vi vet vad rollerna innebär och vad de kräver. Som konsult hos oss får du prova olika uppdrag, bygga ett brett nätverk inom Life Science och utvecklas snabbare än du skulle göra på en enskild arbetsplats. QRIOS är en del av PION Group.

Ansökan

Alla kandidater som går vidare genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest.

Urval sker löpande, så ansök gärna tidigt. Vi kan tyvärr inte garantera individuell återkoppling till alla sökande.

Processingenjör | AstraZeneca | Södertälje

Arbeta nära produktionen med processförbättringar, avvikelseutredningar och produktetablering i en avancerad biologisk tillverkningsmiljö.