Som processingenjör utreder du avvikelser i produktionen, driver förbättringar och fungerar som teknisk expert i en GMP-reglerad tillverkning av aktiva substanser. Du rör dig mellan förbättringsprojekt, investeringsprojekt och akuta frågor i den dagliga driften.

Det här blir ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS. När uppdraget är slut letar vi nästa tillsammans, i vårt nätverk av kunder inom life science.

Vi håller dig inom Stockholm och Mälardalen. Du ska kunna byta uppdrag utan att byta bostad.

Om uppdraget

Start: 1 oktober 2026
Uppdragslängd: till och med 31 januari 2027, med goda chanser till förlängning
Omfattning: 100 procent, på plats
Ort: Södertälje, Snäckviken
Sista ansökningsdag: 15 september 2026

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

• Leda och delta i tvärfunktionella team nära produktionen, till exempel förbättringsprojekt

• Utreda produktionsavvikelser och driva åtgärderna hela vägen till avslut

• Medverka i verksamhets- och investeringsprojekt

• Leda eller delta i validering och kvalificering av utrustning och produkter

• Bidra som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner

• Driva processförbättringar samt dokumentera, analysera och förvalta processkunskap

Vem är du?

• Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot kemiteknik eller processteknik

• Minst två års erfarenhet i en processteknisk roll

• Erfarenhet från tillverkande industri, företrädesvis läkemedel

• Erfarenhet av att arbeta enligt GMP

• Uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska

Meriterande

• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca, gärna inom API

• Erfarenhet av styrsystem, till exempel DeltaV

• Erfarenhet av kvalificering och validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete

• Vana vid digitala verktyg som Microsoft 365, Copilot och ChatGPT

Du får framdrift i grupper där du inte är chef, och du kan förmedla teknisk kunskap så att den landar hos andra funktioner. Du driver dina uppgifter självständigt och trivs i en verksamhet med hög förändringstakt och pågående digitalisering.

Om verksamheten

Uppdraget är placerat i AstraZenecas API-produktion i Snäckviken i Södertälje. Verksamheten är GMP-reglerad och står under återkommande myndighetstillsyn. Förändringstakten är hög och digitaliseringen av arbetssätt pågår. Du tillhör funktionen Processteknik och rapporterar till chefen för den funktionen.

Om QRIOS Life Science

QRIOS Life Science & Engineering är specialister på rekrytering och konsultlösningar inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vi arbetar med både specialist- och chefsroller, hos allt från globala koncerner till mindre växande bolag. Vår styrka är att våra medarbetare själva har bakgrund i branschen — vi vet vad rollerna innebär och vad de kräver. Som konsult hos oss får du prova olika uppdrag, bygga ett brett nätverk inom Life Science och utvecklas snabbare än du skulle göra på en enskild arbetsplats. QRIOS är en del av PION Group.

Ansökan

Alla valda kandidater genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest.

Urval sker löpande, så ansök gärna tidigt. Vi kan tyvärr inte garantera individuell återkoppling till alla sökande.

QRIOS MINDS GO FURTHER.